Лечение геморрагических диатезов реферат

    При латентной форме кровоточивость проявляется при травмах и хирургических вмешательствах. В основе патологических проявлений болезни Шенлейна-Геноха лежит воспалительная реакция артериол и сосудов капиллярной сети с нарушением структуры и функции эндотелия, массивным тромбированием микроциркуляции и серозным пропитыванием сосудистой стенки и периваскулярной ткани, происходящая под действием циркулирующих иммунных комплексов. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы. Болезнь Кристмаса. Симптомы, острые и хронические формы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Для купирования геморрагий введение антикоагулянтов прямого действия. Ничего непонятно?

    Антиогемофилия болезнь Виллебранда. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови.

    Дефицит плазменных компонентов тромбинообразования- фактора II. Наличие антагонистов тромбинообразования. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением третьей фазы свертывания крови: дефицит плазменных компонентов фибринообразования.

    D67 Наследственный дефицит фактора IX. Лечение и проведение профилактических мероприятий.

    Геморрагические диатезы обусловленные ускоренным фибринолизом. Геморагические диатезы, обусловленные развитием диссеминированного внутрисосудистого свертывания: синдром дефибринации тромбогеморрагический синдром, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, коагулопатия потребления. Симптомы заболевания напоминают гемофилию.

    Кровоточивость выражена умеренно: обычно кровотечения после травм и небольших хирургических вмешательств. Спонтанные геморрагии возникают редко. Трудоспособность больных не нарушается. Дефицит фактора XII клинически не проявляется.

    Лечение геморрагических диатезов реферат 8711

    Болезнь Верльгофа может наблюдаться в любом возрасте, однако хронические ее формы чаще встречаются у детей. Заболевают чаще женщины. Этиология неясная.

    Лечение геморрагических диатезов реферат 3802771

    Провоцирующими факторами являются различные инфекции, эндокринные нарушения и др. Патогенез кровоточивости прежде всего обусловлен тромбоцитопенией. Помимо количественных изменений тромбоцитов, установлены значительные качественные изменения их, особенно при хронической форме заболевания. Адгезивные свойства, присущие тромбоцитам, резко снижены. Наряду с изменениями тромбоцитов при болезни Верльгофа имеют место нарушения плазменных факторов свертывающей системы крови, обусловливающие гипокоагуляиню.

    Все это приводит к образованию рыхлого сгустка. Ретракция кровяного сгустка в большинстве случаев полностью отсутствует. Отмечается повышенная проницаемость сосудистой стенки, что может проявляться резко лечение геморрагических диатезов реферат симптомом жгута образование петехий на коже ниже наложенного на конечность жгута и удлинением времени кровотечения по Дуке свыше 8 мин.

    Наиболее характерным проявлением болезни Верльгофа служит геморрагический синдром — различного рода кровоизлияния н кровотечения из слизистых оболочек различных органов.

    Наиболее часто наблюдаются кожные кровоизлияния, сочетающиеся с кровотечением из слизистых оболочек матки, носа и десен.

    Геморрагические диатезы

    Опасны кровоизлияния в мозг. Обильное и продолжительное кровотечение, сопровождающееся прогрессирующей анемизацией, вызывает у ряда больных лечение геморрагических диатезов реферат сердечно-сосудистой системы и других органов. Размеры печени н селезенки, как правило, не увеличены. Диагностика болезни Верльгофа в типичных случаях не вызывает сомнений и основывается как на характерной клинической картине, так и данных лабораторных исследований.

    Ошибки чаще всего обусловлены трудностями дифференциальной диагностики с другими заболеваниями, при которых также наблюдается геморрагический синдром гипопластическая анемия, системная красная волчанка, протекающая с симптомокомплексом Верльгофа и синдромом Фишера — Эванса, болезнь Гоше.

    Лечение болезни Верльгофа представляет трудную задачу и зависит от формы и стадии заболевания. Во время обострения геморрагического диатеза лечебные мероприятия должны быть направлены на остановку кровоточивости, во время ремиссии — на предупреждение рецидива болезни н сопровождающих ее осложнений.

    С этой целью широко применяется комплексное лечение, включающее повторные трансфузии крови, введение се препаратов и кортикостероидных гормонов. Одним лечение геморрагических диатезов реферат нанболсе эффективных средств лечения болезни Верльгофа, особенно ее хронических форм, остается оперативное лечение — спленэктомия.

    Механизм лечебного действия спленэктомии сложен н не до конца ясен. Причина и место разрушения тромбоцитов еще спорны, но есть указания, что в этом процессе принимают участие антитромбоцитарные антитела, образующиеся в селезенке.

    Геморрагические диатезы у детей симптомы лечение

    Симптомы, острые и хронические формы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Причины возникновения заболевания.

    [TRANSLIT]

    Основные факторы риска возникновения обострения во время беременности. Методы лечения. Показания к спленэктомии.

    Нарушения гемостаза; тромбоцитарная адгезия, активация и агрегация. Каскадная модель свертывания крови. Основные виды геморрагических диатезов: заболевания сосудов, нарушения тромбоцитов и факторов свертывания крови, множественные дефекты системы. Геморрагический синдром у новорожденных, причины возникновения, основные симптомы. Исследование тромбоцитарного и коагуляционного компонентов гемостаза.

    Врожденные формы тромбоцитопении. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением плазменного звена гемостаза врожденные и приобретенные коагулопатии. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы аутоиммунная тромбоцитопения, тромбастении.

    АБИФЛОР -- Укрепление сосудов и помощь при варикозной болезни

    Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением сосудистой системы геморрагический васкулит, болезнь Рандю-Ослера. D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая. Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция DJC.

    Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная. Дефицит фактора VIII с функциональным нарушением. Гемофилия: БДУ, А, классическая. D67 Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX с функциональным нарушениемтромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В.

    Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы. Лечение геморрагических диатезов реферат афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дисфибриногенемия врожденная.

    Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К. Присутствие ингибитора системной красной волчанки.

    Пурпура: анафилактоидная, Геноха - Шенлейна, нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит. Синдром Бернара-Сулье гигантских тромбоцитовБолезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения геморрагическая наследственная.

    • Однако в послеродовом периоде наблюдаются тяжелые кровотечения, что связано с падением концентрации фактора X.
    • Показания к спленэктомии.
    • В профилактике геморрагического васкулита важную роль играет предупреждение обострений очаговой инфекции, отказ от назначения антибиотиков и других лекарственных препаратов без достаточных на то оснований.
    • Непосредственной причиной накопления и развития повреждающего действия может быть перенесенная вирусная или бактериальная инфекция, прививки, некоторые медикаментозные препараты, паразитарные инвазии и даже холод.
    • Основным методом лечения геморрагического васкулита является введение гепарина подкожно или внутривенно.
    • При выраженном суставном синдроме эффективно применение вольтарена или индометацина в среднетерапевтических дозах.

    Ломкость капилляров наследственная. Сосудистая псевдогемофилия.

    Темы контрольных работ по специальной психологииДомашняя контрольная работа по алгебре 1 вариант
    Чума реферат по биологииРеферат титульный лист мгиу
    Контрольные работы по истории с кодификаторамиДоклад на тему витамин в9

    Гематомный с болезненными напряженными кровоизлияниями как в мягкие ткани, так и в суставы -- типичен для гемофилии А и В. Петехиально-пятнистый синячковый -- характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий и некоторых нарушений свертываемости крови исключительно редких -- гипо- и дисфибриногенемий, наследственного дефицита факторов X и II, иногда VII.

    Лечение геморрагических диатезов реферат 5634

    Смешанный синячково-гематомный -- характеризуется сочетанием петехиально -пятнистой кровоточивости с появлением отдельных больших гематом забрюшинных, в стенке кишечника и т. Такой тип кровоточивости наблюдается при тяжелом дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитиков, при появлении в кpови иммунных ингибиторов факторов VIII или IX.

    Васкулитно-пурпурный тип характеризуется геморрагиями в виде симметричной мелкоточечной сыпи, возможно присоединение нефрита и кишечных кровотечений; наблюдается при лечение геморрагических диатезов реферат и иммунных васкулитах. Ангиоматозный тип наблюдается при телеангиэктазах, болезни Рандю-Ослера, ангиомах, артериовенозных шунтах, характеризуется упорными строго локализованными и привязанными к локальной сосудистой патологии геморрагиями.

    Всю совокупность симптомов, характерных для геморрагических диагнозов, объединяют в геморрагический синдром, для которого характерны:.

    Основным симптомом является появление на коже высыпаний ярко-красного цвета, локализующихся на передней части бедер, голеней, стоп, иногда - на других частях тела. С целью установления диагноза при любой разновидности геморрагического диагноза рекомендовано проведение следующих обследований:. Гемофилии - группа заболеваний, при лечение геморрагических диатезов реферат дефицит факторов свертывания крови чаще VIII или IХ приводит к развитию характерного геморрагического синдрома: кровотечениям, кровоизлияниям в мягкие ткани, суставы, ЦНС.

    Частота гемофилии составляет 1 случай на новорожденных. Гемофилия А - наиболее часто встречающаяся форма наследственной коагулопатии. Гемофилия А - у новорожденных мальчиков, гемофилия В -у Причиной ее развития является дефицит VIII фактора.

    Он содержится в плазме крови или фиксирован на тромбоцитах. Ген гемофилии А связан с Х- хромосомой, наследуется по рецессивному типу. Все дочери больного гемофилией - лечение геморрагических диатезов реферат гена, все сыновья здоровы. У женщин-кондукторов этого вида гемофилии половина сыновей могут быть больными гемофилией.

    Женщина может быть больна при наличии больного оотцаа и матери-носителя гена. Повышенная кровоточивость появляется уже с первых месяцев жизни ребенка. Это могут быть подкожные кровоподтеки, обусловленные ушибами, порезами, различными вмешательствами.

    Могут возникать глубокие кровоизлияния, кровотечения при выпадении молочных зубов. Ничего непонятно?

    Аутоиммунная тромбоцитопения. У пациентов с преимущественным поражением почек необходим постоянный контроль анализов мочи. Помимо количественных изменений тромбоцитов, установлены значительные качественные изменения их, особенно при хронической форме заболевания.

    Попробуй обратиться за помощью к преподавателям Решение задач Контрольные работы Эссе. Лень читать? Задать вопрос. Так и не нашли ответ на свой вопрос? Мне нужна помощь. Предыдущая статья. Следующая статья. Узнай стоимость написания работы на заказ.